El col·lectiu de la professió infermera encara som majoria dones i també les persones afectades de fibromialgia són principalment dones, un 90%. Coincideix que celebrem el dia mundial el mateix dia, el 12 de maig… doncs aquest blog, en aquest dia.
La fibromiàlgia és una malaltia reconeguda per totes les organitzacions mèdiques internacionals i per l’OMS des de 1992. Està classificada com una malaltia de reumatologia amb el codi N79.7 de la Classificació Internacional de Malalties.
És una malaltia crònica que afecta el sistema nerviós central. Per sort, ara ja queda desestimada la causa psicològica que va ser motiu de diagnòstic durant massa temps i que va fer patir doblement a les persones afectades, primer pel dolor físic i després per la incomprensió. Segons estudis recents, ara ja es parla de causes genètiques i també de la importància que hi tenen els tòxics mediambientals, entre molts altres factors.
Algunes vegades la fibromiàlgia va associada a la Fatiga crònica i a la Sensibilitat Química Múltiple (SQM), les anomenades malalties emergents i això fa que la vida de les persones afectades sigui complexa en el seu dia a dia.
És important que els professionals de la salut estiguem formats i puguem entendre, acompanyar, cuidar i tractar quan es necessita. Conviure amb el dolor i les limitacions no és gens fàcil, això implica conviure amb medicaments pel dolor, per dormir i moltes visites mèdiques … Sabem que sovint això és necessari i fins i tot imprescindible, però segurament no és suficient. La informació per a la persona afectada és molt important per tenir una millor qualitat de vida. Seria desitjable que es pogués treballar en equips multidisciplinaris: integrar teràpies complementàries, exercici moderat adequat a cada persona, midfulness, dietes equilibrades i ecològiques, minimitzar els tòxics mediambientals i mantenir relacions socials. Totes aquestes eines poden millorar la qualitat de vida de les persones afectades i també de retruc la de les seves famílies.
Moltes vegades la societat i les administracions no poden o ni tan sols intenten facilitar ajuda. Com a malaltia crònica, les associacions de pacients tenen una feina de suport important. Les associacions de pacients existeixen perquè, un dia, un grup de persones amb problemes de salut concrets, es varen unir per cobrir algunes necessitats que no podien tenir de cap altre manera. I això avui és encara totalment vigent i de molta importància.
Us adjuntem els links i dades de les associacions de la fibromiàlgia, fatiga crònica i sensibilitat química:
bages@fibromialgia.cat
Centre Hospitalari
Carrer Flor de Lis, 33
08242 Manresa
Telf. 650405652
Dolors Codinach Folcrà
Infermera